Papillómák onkogén vírusai, Csak annyit kell tudnia az emberi papillomavírusról
- Müller Viktor Vírusok és emberek A as orvosi Nobel-díjat három kutatónak ítélték oda megosztva.
- A humán papillómavírus és a rák A humán papillómavírus és a rák A papillómavírusokat a
Állati papillómavírusok[ szerkesztés ] Virális eredetű papillóma kutya ínyén A tünetmentes fertőzést okozó papillómavírusok rendkívül elterjedtek az emlősök körében. Egy vizsgálat során 19 fajhoz tartozó egészséges állatkerti állatról főemlősökről és patásokról vettek mintát, amikben 53, addig döntő többségben ismeretlen vírustípust fedeztek fel.
Ezek a vírusok többnyire fajspecifikusak, a vizsgálatban az egyik gondozón is felfedezték a csimpánz-papillómavírust, de az csak felszíni szennyeződésnek bizonyult, néhány hónappal később már nem lehetett kimutatni. Az észak-amerikai vattafarkú nyulakat Sylvilagus fertőző vattafarkú nyúl-papillómavírus angolul Cottontail rabbit papillomavirus, CRPV; új nómenklatúrában kappapapillómavírus 2 a gazdaállaton egészen nagy felszíni papillómák onkogén vírusai okoz, esetenként a fejen is; papillómák onkogén vírusai ez lehetett a szarvasnyúl-legendák, az amerikai jackalope és a német wolpertinger hátterében.
A BPV-1 ellen vakcinát is kidolgoztak. A rágcsálók sem mentesek a papillómavírusoktól, aranyhörcsögből és törpeegérből sikerült is kimutatni, [14] azonban a laboratóriumokban leggyakrabban alkalmazott háziegér esetében még nem találtak ilyet, ami hátráltatja ezen vírusok kutatását.
Négy, madarakat megfertőző papillómavírus ismert, ezek gazdaállatai az erdei pintya sárganyakú frankolina jákópapagáj és az Adélie-pingvin. Evolúciója[ szerkesztés ] Bár kísérleti eredmények még nem támasztják alá, a virológusok úgy vélik, hogy a papillómavírusok fejlődése lassú a többi vírushoz képest, ugyanis a gazdasejt DNS-másoló enzimeit használják, amelyek pontosabban másolnak mint a vírusenzimek, így a mutációk száma alacsony.
A feltételezések szerint a vírusok együtt fejlődnek gazdaszervezeteikkel, bár erre vannak ellenpéldák is.
A condyloma acuminatum nemi szemölcs Mi a HPV? A humán papilloma vírus HPV, papillomaviradae családon belül mintegy típus ismert, melyek közül legalább 40 az intim területeken is tüneteket okozó kórokozó. Az egyes típusok más-más elváltozásokat okoznak és más szervek hámfelületén okozhatnak panaszokat. A HPV vírusok nem nemi úton terjedő típusai felelősek a vírusos szemölcsök többségéért, többnyire a tenyéren és a talpakon.
A HPV jól követi az emberi populáció változásait és variációiból vissza lehet következtetni az emberi migrációra a kontinenseken. Ikozaéderes kapszidjuk az L1 proteinből épül fel. Ez a fehérje felelős a vírusok immunológiai sajátosságaiért és ennek alapján készítik a vakcinákat is. Az L1 ötösével pentamereket alkot, és 72 ilyen pentamerből áll össze a fehérjeburok. Ezzel a papillómavírusok eltérnek minden más ikozaéderes vírustól, amelyeknél csak a 12 csúcsra kerülnek pentamerek és a többi építőegység hat fehérjéből összeálló hexamer.
Genomja egy kettős szálú, cirkuláris DNS-molekula, amely kb. A DNS-t a gazdasejtből származó hisztonmolekulák stabilizálják a kapszidon belül. A vírusrészecskén belül található még az L2 fehérje, amelynek pontos elhelyezkedése nem ismert, funkciója a vírusgenom kapszidba való csomagolásának, valamint az infekció korai fázisának elősegítése. Életciklusa[ szerkesztés ] A papillómavírusok kizárólag a bőrben és a nyálkahártyákban szájbelső, nemi szervek található keratinocitákban képesek szaporodni.
A kezdeti infekció a bazális membránhoz közeli, kevéssé differenciált sejteket célozza és a vírus életciklusa szorosan kötődik a papillómák onkogén vírusai érési folyamatához.
Epigen intim spray: az érintett területet a kezelés teljes időtartama alatt, naponta 4-szer permetezzük részletesebb utasítások itt találhatók. Panavir: különféle formában kapható - gél, spray, kúpok, injekciók, minden a folyamat prevalenciájától és lokalizációjától függ itt található a Panavirról szóló részletes anyag. Reaferon: Hígítsa fel az 1 üveg 1 millió egység porát vízzel fél teáskanáligyon 30 perccel étkezés előtt - naponta kétszer, 10 napig. Polioxidónium: 1 kúp 12 mg a hüvelybe vagy a végbélbe éjjel minden nap - tízszer. HPV és terhesség Figyelem Az emberi papillomavírus nem befolyásolja a reproduktív funkciókat, azaz a vírus nem akadályozza meg a nőket abban, hogy gyermeket szüljenek.
A vírusok a kisebb-nagyobb felszíni sérülések révén érik el gazdasejtjeiket. A megtapadás az L1 vírusfehérje és a sejtfelszíni poliszacharidok heparán-szulfátglükózaminoglikán csoportok között jön létre.
Ebben az állapotban a vírusok akár évtizedekig is megbújhatnak a bazális membránon elhelyezkedő keratinocita-őssejtekben. A tumor kialakulása többéves folyamat és elsősorban a méhnyak, a pénisz [26] és a szájüreg [27] felületén történik, de ritkábban a hüvelyben és a húgyutakban is előfordulhat. Mivel ezek a keratinizálódott sejtrétegek alig elérhetőek az immunrendszer számára, papillómák onkogén vírusai, hogy a vírusok így akarják kikerülni a gazdaszervezet védekezési mechanizmusait.
Az újonnan összeállt vírusrészecskék a sejtmagban papillómák onkogén vírusai össze. Nem pusztítják el a sejtet a kiszabaduláshoz, mint más lipidburok nélküli sejtek teszik, hanem megvárják, míg a bőrfelszíni sejtek maguktól elpusztulnak és szétesnek. Laboratóriumi kutatásuk[ szerkesztés ] Mivel a papillómavírusok csak differenciálódó keratinocitákban képesek befejezni teljes életciklusokat, ez esetükben kizárta a víruskutatás legelterjedtebben alkalmazott, sejttenyésztéses módszerét.
Sokáig a szarvasmarha-papillómavírus volt a modellszervezet, mert az állatok bőrén képződött szövetburjánzásokból nagy mennyiségű vírust lehetett kinyerni.
Ezenfelül olyan, laboratóriumban tartható állatok vírusait tanulmányozták, mint a vattafarkú nyúl, a házinyúl vagy a kutya. A szexuálisan átadódó humán papillómavírusok kutatására ún. A tenyésztett keratinocitákat differenciálódásra lehet bírni ha levegőnek teszik ki és ezzel a módszerrel is előre lehetett jutni a víruskutatásban, ám a technika sok munkával jár és a vírusszaporodás is alacsony.
A fertőzés mechanizmusa mesterségesen összeállított pszeudovírusokkal kutatható megfelelően. A genom szerkezete[ papillómák onkogén vírusai ] A HPV genomjának szerveződése A papillómavírus-genom két nagy részre oszlik: az E early, korai régióra, ahol közvetlenül az infekció után átíródó gének hat ORF, E1, E2, E4, E5, E6 és E7 helyezkednek el, valamint az L late, kései régió, ahol a kapszidot felépítő L1 és L2 fehérje génje található. Valamennyi gén ugyanarról a DNS-szálról íródik át ; ebben eltérnek a poliómavírusoktólamelyek mindkét DNS-szálat használják gének kódolására.
Ez a különbség volt a fő oka annak, hogy a két víruscsoportot külön családba helyezték. A gazdasejt megfertőzése után aktiválódik az E régió promotere és mind a hat E-génről egyetlen közös, hosszú mRNS íródik át.
Ez az RNS három exont és két intront tartalmaz és alternatív splicing révén különböző érett hírvivő RNS-ek képződnek belőle. Az L régió promotere csak differenciált sejtekben lesz aktív, és szintén egy hosszú, közös RNS képződik róla, amely két intront és három exont tartalmaz.
Papillomaviridae
Az egyes gének funkciója a következő: E1 - a vírusgenom másolásának megkezdése a feladata, a fehérje a replikációs kezdőponthoz köt és szétcsavarja a DNS szálait, hogy a gazdasejt másolóenzimjei hozzáférhessenek. E2 - szabályozó protein; a vírus génjeinek kifejeződését regulálja, ő felelős a látens infekcióért, gátolja az E6 és E7 onkogének átírását, lehetővé teszi, hogy a sejtosztódáskor a vírus-DNS-ek egyenlően oszoljanak el a leánysejtekben [31] E3 - csak néhány fajban található meg, funkciója ismeretlen E4 - bár az E régióban szabadon élő férgek vagy paraziták, nagy mennyiségben csak a fertőzés késői fázisában képződik.
Feladata a sejt citoszkeletonjának bontása és a vírusrészecskék kiszabadulásának elősegítése. Azt is kimutatták, hogy gátolja a sejtosztódást, a G2 fázisban megállítja a sejtciklust.
Nyaki papillómák: okok és kezelés.
E5 - kis, hidrofób proteinek, amelyek a sejt saját, membránkötött fehérjéit képesek gátolni. Gátolja a fő hisztokompatibilitási komplex sejtfelszíni kifejeződését és ezzel segíti elrejteni a fertőzött sejteket az immunrendszer elől E6- onkogén, fő funkciója a sejtbeli p53 tumorszupresszor fehérje gátlása. Ezenkívül aktiválja a telomeráz enzimet ami lehetővé teszi a végtelen számú osztódást a sejt kromoszómavégeinek javítása révén és szabályzófehérjéket főleg kinázokat is megköt.
E7 - onkogén, a tumorképződést gátló retinoblasztóma-proteint pRb inaktiválja.
Csak annyit kell tudnia az emberi papillomavírusról
Gátolja az apoptózist és elősegíti a sejtosztódást. Szintén képes aktiválni a telomerázt. E8 - csak néhány vírusban található meg. Az L1 alapegységek spontán öt proteinből álló pentamerekké állnak össze, amelyek szintán külön behatás nélkül kész víruskapszidot képesek alkotni, amelyeket az L1 fehérjék közötti diszulfid kötések stabilizálnak.
Szekvenciája a többi vírusgénhez képest konzervatív, kivéve a felszíni polipeptid-hurkokat, amelyek változékonyak, hogy a gazdaszervezet védekezőrendszerét könnyebben kikerülhesse. Virology 1—5.
A nyakon található papillómák az emberi papillomavírus által okozott fertőző betegség egyik megnyilvánulása. A jóindulatú bőrképződésekhez tartozik. Papillómák okai a nyakon Egy etiológiai oka lehet annak, hogy a papillómák a nyakán vagy az emberi test bármely más területén növekedni kezdenek - a Papovaviridae családot képviselő emberi papillomavírus papillomavírus, HPV fertőzése. Ennek a kórokozónak több mint szerotípusa van, amelyek mindegyike felelős a betegség eltérő klinikai képének megjelenéséért papilloma, condyloma, szemölcsök - ezek a fogalmak szinonimái, a különféle nevek társulnak egy adott terület lokalizációjának sajátosságaihoz. A fő átviteli útvonalak a háztartás és a nemi szervek a perianális régió condylomái.
DOI : PMID Vet Rec. Virol J.
A humán papillómavírus és a rák
Vaccine 24 3S1—S Doorbar J Hozzáférés: Caister Academic Press. Chuck Holliday's www page at Lafayette College » Jackalopes. Virology 2— Nucleic Acids Res. J Gen Virol doi: Virology 2—9. Br J Cancer doi: Urol Oncol. Science—3. Trends Microbiol.
